HPV Typing
Detecção e tipificação do Papiloma Vírus Humano (HPV)
Por que realizar este exame?
O HPV é o principal agente causador do câncer de colo uterino. Existem mais de 100 tipos de HPV e aproximadamente 25 afetam o trato genital tanto feminino quanto masculino, constituindo a doença de transmissão sexual mais prevalente em pessoas sexualmente ativas. Por volta de 15 tipos de HPVs são classificados como vírus de alto risco oncogênico e são encontrados em mais de 99% dos casos de câncer cervical. A detecção por meio de técnicas de triagem tem se tornado a principal ferramenta de prevenção para o câncer cervical.
Já em 2012, as diretrizes da American Cancer Society para a detecção precoce do câncer de colo do útero incluíram o teste de DNA do HPV como método a ser usado em conjunto com a citologia para triagem e investigação de descobertas citológicas anormais, estando essa recomendação amplamente incorporada à prática clínica hoje em dia. Além disso, a Society of Gynecologic Oncology e a American Society for Colposcopy and Cervical Pathology divulgaram em 2015 diretrizes que endossaram a triagem com um teste de HPV isolado (sem citologia) a cada 3 anos para mulheres com idade ≥25 anos, recomendando o uso de diferentes abordagens clínicas para o manejo de pacientes infectados com diferentes genótipos de HPV identificados pela genotipagem do vírus.
O que é o exame?
O exame F-HPV TYPING consiste na detecção e genotipagem do HPV por Tipagem Multiplex Fluorescente. Este estudo avalia os seguintes tipos de HPV de baixo risco (6, 11) e alto risco (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).
Pra quem é indicado?
- Triagem de câncer cervical primária em mulheres a partir dos 30 anos, junto com a citologia;
- Pacientes com citologia duvidosa;
- Pacientes com lesões pré-cancerosas de leves a moderadas, com a finalidade de predizer sua regressão, persistência ou progressão;
- Pacientes que têm sido tratadas para neoplasia intraepitelial cervical (NIC) ou carcinoma cervical, como parte do seu seguimento.
Tecnologia
Multiplex-fluorescent PCR (MF-PCR).
HPV Typing
Detecção e tipificação do Papiloma Vírus Humano (HPV)
O HPV é o principal agente causador do câncer de colo uterino. Existem mais de 100 tipos de HPV e aproximadamente 25 afetam o trato genital tanto feminino quanto masculino, constituindo a doença de transmissão sexual mais prevalente em pessoas sexualmente ativas. Por volta de 15 tipos de HPVs são classificados como vírus de alto risco oncogênico e são encontrados em mais de 99% dos casos de câncer cervical. A detecção por meio de técnicas de triagem tem se tornado a principal ferramenta de prevenção para o câncer cervical.
Já em 2012, as diretrizes da American Cancer Society para a detecção precoce do câncer de colo do útero incluíram o teste de DNA do HPV como método a ser usado em conjunto com a citologia para triagem e investigação de descobertas citológicas anormais, estando essa recomendação amplamente incorporada à prática clínica hoje em dia. Além disso, a Society of Gynecologic Oncology e a American Society for Colposcopy and Cervical Pathology divulgaram em 2015 diretrizes que endossaram a triagem com um teste de HPV isolado (sem citologia) a cada 3 anos para mulheres com idade ≥25 anos, recomendando o uso de diferentes abordagens clínicas para o manejo de pacientes infectados com diferentes genótipos de HPV identificados pela genotipagem do vírus.
O exame F-HPV TYPING consiste na detecção e genotipagem do HPV por Tipagem Multiplex Fluorescente. Este estudo avalia os seguintes tipos de HPV de baixo risco (6, 11) e alto risco (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).
- Triagem de câncer cervical primária em mulheres a partir dos 30 anos, junto com a citologia;
- Pacientes com citologia duvidosa;
- Pacientes com lesões pré-cancerosas de leves a moderadas, com a finalidade de predizer sua regressão, persistência ou progressão;
- Pacientes que têm sido tratadas para neoplasia intraepitelial cervical (NIC) ou carcinoma cervical, como parte do seu seguimento.
Multiplex-fluorescent PCR (MF-PCR).
Vantagens
GRUPO SYNLAB:
Garantido pela experiência do grupo Synlab, líder europeu absoluto em diagnóstico laboratorial.
COMPLETO:
- Laudo com resultados objetivos e interpretação detalhada.
Informações Extras
DOCUMENTAÇÃO – Disponível na SYNLAB Direct para clientes:
- Consentimento Informado;
- Questionário Clínico.
PREPARO:
- Para um resultado otimizado, é preferível que a mulher não
esteja em período menstrual; - Mulheres grávidas podem realizar o teste até a 10ª semana
gestacional; - Caso a paciente possua idade gestacional superior a 10
semanas, recomenda-se que o exame seja realizado 6 meses
após o parto; - Se a paciente realizou uma coleta prévia de amostra citológica
ou colposcopia em ácido acético, recomenda-se a obtenção da
amostra para após 3 semanas; - Nos casos nos quais a mulher tenha feito a colposcopia com
iodo, esperar 6 meses.
Tempo de Entrega
5 dias úteis
Tipo de Amostra
Bloco de parafina;
Swab seco;
10 mL de lavagem cérvico-vaginal;
DNA extraído;
Secreção de colo uterino (kit Gynoprep/surepath).
Outros exames saúde da mulher:
Microbioma Vaginal
Sequenciamento completo do genoma microbiano
THROMBO inCode Reproductive Health
Avaliação genética da
saúde reprodutiva
Pré-Eclâmpsia 1° Trimestre
Triagem do primeiro
trimestre da gestação
Pré-Eclâmpsia 2° e 3° Trimestre
Diagnóstico do segundo e terceiro
trimestre da gestação
neoBona
A nova geração de triagem
pré-natal não invasiva
HPV Typing
Detecção e tipificação do Papiloma Vírus Humano (HPV)
Genotipagem KIR + HLA-C
Avaliação genética imunológica
no sucesso reprodutivo