Thrombo inCode
Evaluación genética de la enfermedad tromboembólica
¿Por qué realizar este examen?
La trombofilia es la propensión al desarrollo de trombos y ocurre como consecuencia de cambios en el sistema de coagulación. La trombosis es el principal factor responsable del infarto agudo de miocardio, accidentes cerebrovasculares y tromboembolismo venoso (TEV). Su prevalencia es superior al 10%, constituyendo la primera causa de mortalidad y morbilidad en la sociedad occidental, donde esta patología puede ser responsable del 27% de la mortalidad asociada. La trombofilia, o predisposición a la trombosis, es un estado complejo que involucra factores ambientales o adquiridos, factores genéticos e interacciones gen-ambiente. Las trombofilias genéticas representan más de la mitad de los casos.
¿Qué es el examen?
El examen Thrombo InCode evalúa 12 variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollo de trombosis. El resultado se obtiene mediante un algoritmo matemático que permite la evaluación del riesgo de la paciente de tres maneras: riesgo de la paciente de presentar trombofilia asociado a la condición clínica actual (factores variables como peso, tabaquismo, hábitos y estilo de vida); riesgo de la paciente en comparación con el riesgo de heterocigosidad del Factor V de Leiden con el mismo perfil clínico; y el riesgo con el mismo perfil clínico considerando las variantes genéticas encontradas. Esto permite un análisis completo de las implicaciones genéticas en el riesgo de trombofilia.
¿Para quién está indicado?
- Pacientes con patrón de TEV o patología que sugiera un componente hereditario.
- Tromboembolismo venoso idiopático en <45 años.
- Trombosis venosa recurrente.
- Trombosis venosa en territorios vasculares infrecuentes.
- Púrpura fulminante neonatal.
- Necrosis cutánea inducida por warfarina.
- Trombosis arterial inexplicada.
- Pacientes con factores de riesgo para trombosis.
- Cirugías de alto riesgo.
- Prolongados períodos de inmovilización.
- Anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva, terapia con estrógenos.
Tecnología
Reacción en cadena de polimerasa por transcripción inversa (RT-PCR).
Thrombo inCode
Evaluación genética de la enfermedad tromboembólica
La trombofilia es la propensión al desarrollo de trombos y ocurre como consecuencia de cambios en el sistema de coagulación. La trombosis es el principal factor responsable del infarto agudo de miocardio, accidentes cerebrovasculares y tromboembolismo venoso (TEV). Su prevalencia es superior al 10%, constituyendo la primera causa de mortalidad y morbilidad en la sociedad occidental, donde esta patología puede ser responsable del 27% de la mortalidad asociada. La trombofilia, o predisposición a la trombosis, es un estado complejo que involucra factores ambientales o adquiridos, factores genéticos e interacciones gen-ambiente. Las trombofilias genéticas representan más de la mitad de los casos.
El examen Thrombo InCode evalúa 12 variantes genéticas asociadas a un mayor riesgo de desarrollo de trombosis. El resultado se obtiene mediante un algoritmo matemático que permite la evaluación del riesgo de la paciente de tres maneras: riesgo de la paciente de presentar trombofilia asociado a la condición clínica actual (factores variables como peso, tabaquismo, hábitos y estilo de vida); riesgo de la paciente en comparación con el riesgo de heterocigosidad del Factor V de Leiden con el mismo perfil clínico; y el riesgo con el mismo perfil clínico considerando las variantes genéticas encontradas. Esto permite un análisis completo de las implicaciones genéticas en el riesgo de trombofilia.
- Pacientes con patrón de TEV o patología que sugiera un componente hereditario.
- Tromboembolismo venoso idiopático en <45 años.
- Trombosis venosa recurrente.
- Trombosis venosa en territorios vasculares infrecuentes.
- Púrpura fulminante neonatal.
- Necrosis cutánea inducida por warfarina.
- Trombosis arterial inexplicada.
- Pacientes con factores de riesgo para trombosis.
- Cirugías de alto riesgo.
- Prolongados períodos de inmovilización.
- Anticonceptivos orales, terapia hormonal sustitutiva, terapia con estrógenos.
Reacción en cadena de polimerasa por transcripción inversa (RT-PCR).
Ventajas
Grupo SYNLAB
Garantizado por la experiencia del líder europeo absoluto en diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
Informe de resultados objetivo y detallado.
Información adicional
DOCUMENTACIÓN – Disponible en SYNLAB Direct para clientes.
- Consentimiento Informado.
- Cuestionario Clínico.
- Solicitud Medica.
PREPARACIÓN
- No es necesario estar en ayunas para realizar el examen.
Tiempo de entrega
20 días laborables
Tipo de muestra
5mL de sangre total en EDTA
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