Ventajas

GRUPO SYNLAB

Garantizado por la experiencia del líder europeo absoluto en diagnóstico laboratorial.

COMPLETO

• Validado en dos estudios clínicos que evaluaron a más de 2,400 mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en estadio temprano.
• Aprobado por las agencias reguladoras de Estados Unidos (FDA) y Europa (EMA) como una herramienta pronóstica en el cáncer de mama inicial;
• Proporciona la evaluación del riesgo de recurrencia hasta por 10 años y el subtipo intrínseco.

Información Adicional

DOCUMENTACIÓN – Disponible en SYNLAB Direct para clientes

• Consentimiento Informado;
• Cuestionario Clínico;
• Solicitud Medica.

PREPARACIÓN

No es necesario estar en ayunas para realizar el examen.

Información Adicional

El informe incluye diferentes parámetros:

• Compromiso ganglionar y Subtipo intrínseco – clasificación de riesgo e información para las pautas terapéuticas.
• ROR: valor numérico de 0 a 100 relacionado con el riesgo de recurrencia en 10 años;
• Clasificación del riesgo: establece el riesgo de recurrencia en 10 años, clasificando en tres grupos posibles: Riesgo bajo, riesgo intermedio y riesgo alto.