¿Por qué realizar este examen?

La hipertensión es, muchas veces, una enfermedad asintomática que puede presentar complicaciones graves y letales si no se trata a tiempo. En este escenario, la hipertensión crónica es el factor de riesgo modificable más importante para el desarrollo tanto de enfermedades cardiovasculares como de enfermedades cerebrovasculares y renales. En el tratamiento farmacológico de la hipertensión arterial, se utilizan una serie de medicamentos que compensan los mecanismos de su fisiopatología: alfa y beta bloqueadores, antagonistas de calcio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), entre otros. Sin embargo, a pesar de los últimos avances en el tratamiento farmacológico, no todos los pacientes con hipertensión arterial alcanzan los niveles tensionales esperados con la medicación, y muchos deben combinar dos o más fármacos. En este contexto, la Farmacogenética, que estudia la influencia genética en la respuesta a la metabolización de los fármacos entre los diferentes individuos, puede ser una investigación clave en la búsqueda de éxitos en el pronóstico y tratamiento de los pacientes. 

¿Qué es el examen?

El panel farmacogenético FG Cardio Hipertensión evalúa las enzimas metabolizadoras y los blancos implicados en el efecto y la toxicidad de los distintos fármacos utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial. El análisis proporciona información relevante sobre los 33 fármacos más utilizados, a partir del estudio de 30 variantes genéticas de genes responsables de la expresión de las enzimas que actúan en la metabolización de estos fármacos. Los genes son: CYP3A4, NPPA, CACNA1C, LDLR, CYP2D6, CYP2C9, AGTR1, ADRB2, ACE/ECA, ADD1, APOB, ADRB1, SLCO1B1, CYP1A2, CYP2C19, GNB3. 

¿Para quién está indicado?

• Pacientes con hipertensión que deseen personalizar el tratamiento basado en su perfil genético; 
• Pacientes en que los tratamientos farmacológicos no presenten los resultados esperados.

Tecnología

Secuenciación de nueva generación (NGS).