Ventajas 

GRUPO SYNLAB 

Garantizado por la experiencia del líder europeo absoluto en diagnóstico laboratorial. 

COMPLETO 

• Informe completo, que incluye la descripción de las mutaciones detectadas, así como la lista de medicamentos disponibles. Si no hay un medicamento disponible, se presentan ensayos clínicos documentados en la literatura. 
• Secuenciación digital – especificidad analítica del 99.9999%, mejorando el rendimiento de NGS. 

• La tecnología utilizada permite detectar tan solo un 0.1% de ADN tumoral con alteraciones. 

Información adicional 

DOCUMENTACIÓN – Disponible en SYNLAB Direct para clientes

• Consentimiento informado; 
• Cuestionario clínico; 
• Solicitud Medica. 

PREPARO 

• No es necesario estar en ayunas para realizar el examen.
• El examen no está indicada para los siguientes casos: malignidades hematológicas, tumores sólidos en fases iniciales (Etapa I-II) y enfermedad estable;
• No se recomienda que el paciente realice el examen simultáneamente con quimioterapia y radioterapia.