INTOLERANCE²
Intolerancia al gluten y la lactosa
¿Por qué realizar este examen?
La ENFERMEDAD CELÍACA es una intolerancia a la ingesta de gluten, un grupo de proteínas presentes en la mayoría de los cereales como la cebada, el centeno, el trigo y la malta, en individuos genéticamente predispuestos. Se caracteriza por una reacción inflamatoria en la mucosa del intestino delgado, que lleva a la atrofia de las vellosidades intestinales. Esto dificulta la absorción de macro y micronutrientes y se acompaña de una variedad de manifestaciones clínicas. La INTOLERANCIA A LA LACTOSA PRIMARIA, o hipolactasia adquirida, es la causa más común de intolerancia a la lactosa en adultos y tiene un origen genético. La lactosa se hidroliza en el organismo mediante una enzima llamada lactasa, dando como resultado glucosa y galactosa que se absorben a nivel intestinal. Cuando la lactosa no se hidroliza, pasa al intestino grueso, causando síntomas como dolor abdominal y distensión, hinchazón, gases y diarrea después del consumo de productos lácteos.
¿Qué es el examen?
El examen INTOLERANCE2 permite identificar, en un solo análisis, si existe una predisposición genética a la enfermedad celíaca y/o intolerancia a la lactosa.
¿Para quién está indicado?
- Pacientes con sospecha clínica de enfermedad celíaca y estudio serológico negativo, antes de la realización de la biopsia.
- Pacientes con serología positiva para enfermedad celíaca que rechazan la biopsia.
- Pacientes con sintomatología compatible con enfermedad celíaca e intolerancia a la lactosa.
Tecnología
Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RPLP) – PCR + Real-Time PCR
INTOLERANCE²
Intolerancia al gluten y la lactosa
La ENFERMEDAD CELÍACA es una intolerancia a la ingesta de gluten, un grupo de proteínas presentes en la mayoría de los cereales como la cebada, el centeno, el trigo y la malta, en individuos genéticamente predispuestos. Se caracteriza por una reacción inflamatoria en la mucosa del intestino delgado, que lleva a la atrofia de las vellosidades intestinales. Esto dificulta la absorción de macro y micronutrientes y se acompaña de una variedad de manifestaciones clínicas. La INTOLERANCIA A LA LACTOSA PRIMARIA, o hipolactasia adquirida, es la causa más común de intolerancia a la lactosa en adultos y tiene un origen genético. La lactosa se hidroliza en el organismo mediante una enzima llamada lactasa, dando como resultado glucosa y galactosa que se absorben a nivel intestinal. Cuando la lactosa no se hidroliza, pasa al intestino grueso, causando síntomas como dolor abdominal y distensión, hinchazón, gases y diarrea después del consumo de productos lácteos.
El examen INTOLERANCE2 permite identificar, en un solo análisis, si existe una predisposición genética a la enfermedad celíaca y/o intolerancia a la lactosa.
- Pacientes con sospecha clínica de enfermedad celíaca y estudio serológico negativo, antes de la realización de la biopsia.
- Pacientes con serología positiva para enfermedad celíaca que rechazan la biopsia.
- Pacientes con sintomatología compatible con enfermedad celíaca e intolerancia a la lactosa.
Polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RPLP) – PCR + Real-Time PCR
Ventajas
GRUPO SYNLAB
Garantizado por la experiencia del líder europeo absoluto en diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
Una simple muestra de sangre para el análisis de la enfermedad celíaca y la intolerancia a la lactosa.
Información Adicional
DOCUMENTACIÓN – Disponible en SYNLAB Direct para clientes
- Consentimiento Informado;
- Cuestionario Clínico.
PREPARACIÓN
- Requiere 4 horas de ayuno.
Información Complementaria
- La intolerancia al gluten se determina mediante el estudio de los haplotipos de riesgo HLA-DQ2 y HLA-DQ8. En el 90% de los casos, los pacientes con enfermedad celíaca son HLA-DQ2 positivos; el resto tiene variantes alélicas que codifican HLA-DQ8 sin HLA-DQ2 o un alelo HLA-DQ2. En ausencia de los haplotipos estudiados, el diagnóstico de la enfermedad celíaca es muy poco probable.
- La intolerancia a la lactosa se determina mediante el análisis de la región promotora del gen LTC ubicado en el gen MCM6. En el examen INTOLERANCE2, se analiza la variante -13910 (rs4988235) en el gen MCM6, responsable del 90% de los casos de intolerancia a la lactosa primaria en la población caucásica.
Tiempo de Entrega
15 días laborables
Tipo de Muestra
5mL de sangre total en EDTA
Otros exámenes de salud y bienestar:
SIBO
Evaluación del Sobrecrecimiento Bacteriano del Intestino Delgado
Test de actividad de DAO
Análisis de la Actividad de la Enzima Diamino Oxidasa (DAO)
Wellness Check
Evaluación genética del metabolismo, nutrición y bienestar
Thrombo inCode
Evaluación genética de la enfermedad tromboembólica
Fibromax
Evaluación de lesiones hepáticas
Prueba Deportiva Avanzada
Evaluación genética y bioquímica detallada del rendimiento deportivo
Permeabilidad Intestinal
Evaluación de la permeabilidad intestinal
myBIOME
Prueba metagenómica para el estudio de la funcionalidad del microbioma intestinal
NUTRIHEALTH
Análisis Nutrigenético Avanzado
Celia Test
Predisposición Genética a la Enfermedad Celíaca
Evaluación del Estrés
Biorritmo del Cortisol en Relación al Estrés
A200
Sensibilidad alimentaria a más de 200 alimentos
Lactosa Test
Intolerancia a la lactosa
ISAC
Evaluación de IgE contra 112 proteínas alergénicas
INTOLERANCE²
Intolerancia al gluten y la lactosa
Índice de Omega-3
Análisis de Ácidos Grasos Omega 3
Fructosa Test
Intolerancia hereditaria a la Fructosa
Cardio inCode Score
Evaluación Genética del Riesgo
ADGEN
Predisposición a la Enfermedad de Alzheimer
Alteración del Sueño
Biorritmo Melatonina