Thrombo InCode Reproductive Health
Evaluación genética de la salud reproductiva
¿Por qué realizar este examen?
La trombofilia es la predisposición al desarrollo de coágulos sanguíneos y ocurre como consecuencia de alteraciones en el sistema de coagulación. Se potencia durante el embarazo y el período postparto debido a las características procoagulantes de estas condiciones. La trombofilia puede clasificarse como adquirida o hereditaria y afecta aproximadamente al 15% de la población general.
El riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) durante el embarazo y el período postparto aumenta entre 9 y 34 veces en mujeres con susceptibilidad genética a la trombofilia. Las complicaciones del embarazo causadas por la trombofilia incluyen trombosis placentaria, formas graves de hipertensión gestacional, desprendimiento prematuro de la placenta, restricción del crecimiento fetal intrauterino que puede llevar a la muerte fetal. Estas complicaciones representan aproximadamente el 75% de las causas de morbilidad y mortalidad neonatal.
¿Qué es el examen?
El examen Thrombo InCode para la Salud Reproductiva implica la evaluación de 12 variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de desarrollo de trombosis. El resultado se obtiene a través de un algoritmo matemático que permite la evaluación del riesgo de la paciente de tres maneras: el riesgo de la paciente de presentar trombofilia asociado a la condición clínica actual (factores variables como peso, tabaquismo, hábitos y estilo de vida); el riesgo de la paciente en comparación con el riesgo de heterocigosis del Factor V Leiden con el mismo perfil clínico; y el riesgo con el mismo perfil clínico considerando las variantes genéticas encontradas. Esto proporciona un análisis completo de las implicaciones genéticas en el riesgo de trombofilia y, por lo tanto, de la pérdida recurrente de embarazos.
¿Para quién está indicado?
- Pacientes con un historial de TEV o una patología que sugiera un componente hereditario;
- TEV idiopático o recurrente;
- Trombosis venosa en territorios vasculares infrecuentes;
- Púrpura fulminante neonatal;
- Necrosis cutánea inducida por varfarina;
- Trombosis arterial inexplicada.
- Mujeres con pérdidas fetales o abortos espontáneos recurrentes;
- Embarazadas con trombosis venosa;
- Pacientes en tratamiento con anticonceptivos orales;
- Pacientes con antecedentes familiares de tromboembolismo venoso.
Tecnología
Reacción en Cadena de Polimerasa por Transcripción Reversa (RT-PCR)
Thrombo InCode Reproductive Health
Evaluación genética de la salud reproductiva
La trombofilia es la predisposición al desarrollo de coágulos sanguíneos y ocurre como consecuencia de alteraciones en el sistema de coagulación. Se potencia durante el embarazo y el período postparto debido a las características procoagulantes de estas condiciones. La trombofilia puede clasificarse como adquirida o hereditaria y afecta aproximadamente al 15% de la población general.
El riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) durante el embarazo y el período postparto aumenta entre 9 y 34 veces en mujeres con susceptibilidad genética a la trombofilia. Las complicaciones del embarazo causadas por la trombofilia incluyen trombosis placentaria, formas graves de hipertensión gestacional, desprendimiento prematuro de la placenta, restricción del crecimiento fetal intrauterino que puede llevar a la muerte fetal. Estas complicaciones representan aproximadamente el 75% de las causas de morbilidad y mortalidad neonatal.
El examen Thrombo InCode para la Salud Reproductiva implica la evaluación de 12 variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de desarrollo de trombosis. El resultado se obtiene a través de un algoritmo matemático que permite la evaluación del riesgo de la paciente de tres maneras: el riesgo de la paciente de presentar trombofilia asociado a la condición clínica actual (factores variables como peso, tabaquismo, hábitos y estilo de vida); el riesgo de la paciente en comparación con el riesgo de heterocigosis del Factor V Leiden con el mismo perfil clínico; y el riesgo con el mismo perfil clínico considerando las variantes genéticas encontradas. Esto proporciona un análisis completo de las implicaciones genéticas en el riesgo de trombofilia y, por lo tanto, de la pérdida recurrente de embarazos.
- Pacientes con un historial de TEV o una patología que sugiera un componente hereditario;
- TEV idiopático o recurrente;
- Trombosis venosa en territorios vasculares infrecuentes;
- Púrpura fulminante neonatal;
- Necrosis cutánea inducida por varfarina;
- Trombosis arterial inexplicada.
- Mujeres con pérdidas fetales o abortos espontáneos recurrentes;
- Embarazadas con trombosis venosa;
- Pacientes en tratamiento con anticonceptivos orales;
- Pacientes con antecedentes familiares de tromboembolismo venoso.
Reacción en Cadena de Polimerasa por Transcripción Reversa (RT-PCR)
Ventajas
GRUPO SYNLAB
Garantizado por la experiencia del líder europeo absoluto en diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
Informe con resultados objetivos e interpretación detallada.
Información adicional
DOCUMENTACIÓN – Disponible en SYNLAB Direct para clientes
- Consentimiento Informado;
- Cuestionario Clínico;
- Solicitud Medica.
PREPARACIÓN
- No es necesario estar en ayunas para realizar el examen.
Tiempo de entrega
20 días laborables
Tipo de muestra
5 mL de sangre total en EDTA
Otros exámenes de salud de la mujer:
Microbioma Vaginal
Secuenciación completa del genoma del microbioma vaginal
Thrombo InCode Reproductive Health
Evaluación genética de la salud reproductiva
Preeclampsia 1er Trimestre
Detección en el primer trimestre del embarazo
Preeclampsia en el 2° y 3° trimestre
Diagnóstico del segundo y tercer trimestre del embarazo
neoBona
La nueva generación de pruebas prenatales no invasivas
HPV Typing
Detección y tipificación del Virus del Papiloma Humano (VPH)
Genotipado KIR + HLA-C
Evaluación inmunogenética en el éxito reproductivo