Painel de Câncer Hereditário
Predisposição genética ao câncer hereditário
Por que realizar este exame?
Cerca de 5-10% de todos os cânceres apresentam um caráter hereditário, indicando que existe alguma variante nas células germinativas, que pode ser transmitida dentro de uma linhagem familiar. A detecção de variantes em genes envolvidos no desenvolvimento de câncer hereditário indica um maior risco de desenvolver certos tipos de câncer ao longo da vida.
O que é o exame?
O teste Câncer Painel Estendido consiste na análise de 105 genes, proporcionando a identificação de mutações pontuais, pequenas inserções e deleções relacionados com câncer hereditário. A identificação de uma suscetibilidade genética ao câncer permite que o médico estabeleça medidas efetivas específicas, não apenas na detecção precoce, mas também na prevenção.
Pra quem é indicado?
- Pacientes diagnosticados com câncer em idade precoce (<50 anos);
- Pacientes com histórico familiar que sugere um câncer hereditário ou com familiares afetados por câncer em idade precoce;
- Pacientes afetados por vários tipos de tumores;
- Pacientes com câncer que desejam conhecer seu possível caráter hereditário;
- Qualquer paciente que queira conhecer sua predisposição genética para o câncer hereditário.
Tecnologia
Sequenciamento de nova geração (NGS)
Painel de Câncer Hereditário
Predisposição genética ao câncer hereditário
Cerca de 5-10% de todos os cânceres apresentam um caráter hereditário, indicando que existe alguma variante nas células germinativas, que pode ser transmitida dentro de uma linhagem familiar. A detecção de variantes em genes envolvidos no desenvolvimento de câncer hereditário indica um maior risco de desenvolver certos tipos de câncer ao longo da vida.
O teste Câncer Painel Estendido consiste na análise de 105 genes, proporcionando a identificação de mutações pontuais, pequenas inserções e deleções relacionados com câncer hereditário. A identificação de uma suscetibilidade genética ao câncer permite que o médico estabeleça medidas efetivas específicas, não apenas na detecção precoce, mas também na prevenção.
- Pacientes diagnosticados com câncer em idade precoce (<50 anos);
- Pacientes com histórico familiar que sugere um câncer hereditário ou com familiares afetados por câncer em idade precoce;
- Pacientes afetados por vários tipos de tumores;
- Pacientes com câncer que desejam conhecer seu possível caráter hereditário;
- Qualquer paciente que queira conhecer sua predisposição genética para o câncer hereditário.
Sequenciamento de nova geração (NGS)
Vantagens
GRUPO SYNLAB
Garantido pela experiência do líder europeu absoluto em diagnóstico laboratorial.
COMPLETO
- Alterações encontradas pesquisadas nas bases de dados mais completas e atualizadas;
- Qualquer variante patogênica ou de significado incerto é confirmada a partir de uma nova extração de DNA e novo sequenciamento por Sanger.
Informações Extras
DOCUMENTAÇÃO – Disponível na SYNLAB Direct para clientes
- Consentimento Informado;
- Questionário Clínico;
- História clínica familiar;
- Pedido médico.
PREPARO
- Não é necessário jejum para a realização do exame.
Informações complementares
Tempo de Entrega
42 dias úteis
Tipo de Amostra
10mL de sangue total em EDTA